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연천BIX 입주기업 ㈜네오켄바이오, 의료용 헴프 실증 특례 승인!

AI 요약연천군은 연천BIX(은통일반산업단지) 입주기업인 ㈜네오켄바이오의 의료용 헴프 산업화 실증과제가 산업통상자원부의 규제특례 심의를 통과했다고 밝혔다. 이번 승인으로 네오켄바이오는 연천BIX 내에 GACP(우수농산물관리기준) 및 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준)에 부합하는 시스템을 구축, 고품질 의료용 헴프와 원료의약품급 CBD를 생산할 수 있는 기반을 마련했다.

연천BIX 입주기업 ㈜네오켄바이오, 의료용 헴프 실증 특례 승인!
연천군은 산업통산자원부 주관 ‘2025년 제3차 산업융합 규제특례 심의위원회(2025.9.25.)’에서 연천BIX(은통일반산업단지) 입주기업인 ㈜네오켄바이오의 의료용 헴프(Hemp) 산업화 실증과제가 승인됐다고 20일 밝혔다.

지난해 말 연천BIX(은통일반산업단지) 내 의료용 부지를 매입한 ㈜네오켄바이오는 의료용 헴프 재배 및 원료의약품급 칸나비디올(CBD) 생산을 위한 시스템 구축을 준비해왔다. 이번 실증특례 승인으로, 해당 시스템의 효과성과 안전성을 검증할 수 있는 기반이 마련됐다.

실증 과제는 GACP(우수농산물관리기준) 기준을 충족하는 헴프 재배 시스템과 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 기준에 부합하는 CBD 생산 시스템을 연천BIX 내에 구축·운영하는 것을 골자로 한다. 이를 통해 네오켄바이오는 고품질 의료용 헴프 원물과 원료의약품급 CBD 생산을 동시에 실현할 계획이다.
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